میرنیوز
ابداع ابزاری برای درمان احتمالی آلزایمر، سرطان و بیماری قلبی
2021-03-09T14:59:25+03:30
به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، دانشمندان دانشگاه "هاروارد" و شرکت "انویدیا" به موفقیت بزرگی در تحقیقات ژنتیکی رسیده‌اند. آنها یک مجموعه ابزار یادگیری عمیق ایجاد کرده‌اند که قادر است به طور قابل توجهی زمان و هزینه مورد نیاز برای انجام آزمایش‌های نادر و تک سلولی را کاهش دهد.
طبق تحقیقی که در مجله Nature Communications منتشر شده است، این مجموعه ابزار موسوم به "AtacWorks" می‌تواند نتیجه‌گیری از کل ژنوم را به لطف پردازنده‌های گرافیکی "Tensor Core" شرکت "انویدیا"(NVIDIA) در فرآیندی که معمولاً بیشتر از دو روز طول می‌کشد، فقط در عرض نیم ساعت انجام دهد.
ابزار "AtacWorks" با روشی موسوم به "ATAC-seq" کار می‌کند که روشی اثبات شده برای یافتن نواحی باز در ژنوم سلول‌های سالم و بیمار است. این "نواحی باز" زیرمجموعه دی‌ان‌ای فرد است که برای تعیین و فعال‌سازی عملکردهای خاص(مثلا سلول‌های کبدی، خون یا پوستی) استفاده می‌شود. این بخشی از ژنوم یک فرد است که می‌تواند دانشمندان را در مورد اینکه آیا یک فرد می‌تواند به آلزایمر، بیماری قلبی یا سرطان مبتلا شود یا نه، راهنمایی کند.
روش "ATAC-sec" معمولاً به تجزیه و تحلیل دهها هزار سلول نیاز دارد، اما ابزار "AtacWorks" تنها با استفاده از چند ۱۰ سلول قادر است همان نتایج را بدست آورد.
محققان همچنین "AtacWorks" را در مجموعه‌ای از سلول‌های بنیادی تولید کننده سلول‌های قرمز و سفید خون استفاده کردند که زیرگروه‌هایی هستند که به طور معمول با استفاده از روش‌های سنتی قابل مطالعه نیستند. اما با "AtacWorks" آنها توانستند قسمت‌های جداگانه دی‌ان‌ای را که به ترتیب مربوط به گلبول‌های سفید و گلبول‌های قرمز است، شناسایی کنند.
توانایی تجزیه و تحلیل سریع و ارزان ژنوم در شناسایی جهش‌های خاص یا نشانگرهای زیستی که می‌توانند منجر به بیماری‌های خاص شوند، بسیار کمک خواهد کرد. حتی می‌تواند با کمک به محققان در کشف چگونگی ابتلا به بیماری به کشف داروی آن نیز کمک کند.
"آوانتیکا لال" محقق شرکت "انویدیا" و نویسنده اصلی این مطالعه گفت: مطالعه تفاوت در دی‌ان‌ای سلول‌های بسیار نادر با استفاده از روش‌های موجود امکان پذیر نیست. ابزار "AtacWorks" می‌تواند نه تنها باعث کاهش هزینه جمع آوری داده‌های دستیابی به کروماتین شود، بلکه همچنین فرصت‌های جدیدی در کشف و تشخیص علت بیماری و داروی آن ایجاد می‌کند.
انتهای پیام
منبع : خبرگزاری ایسنا
کلمات کلیدی : میرنیوز دياناي ژنوم انویدیا دانشگاه هاروارد آلزايمر سرطان بیماری قلبی
اشتراک گذاری :
آخرین اخبار علمی
اظهارات وزیر علوم درباره انتصابات و آمار دانشجویان اخراجی و تعلیقی
سه فاکتور خطر سکته مغزی/ آسان‌ترین راهکار کاهش استرس و اضطراب
قدیانی: دانشجویان بسیجی باید پرچمدار مراکز تحقیقاتی باشند
دانشجویان بسیجی باید پرچمدار مراکز تحقیقاتی باشند
نحوه ارائه خدمات پیامک انبوه برای کاهش شکایت کاربران بررسی شد
همکاری دانشگاههای شهیدبهشتی و شریف در حوزه هوش مصنوعی و رباتیک
مشکلات رزیدنت‌ها بررسی و رفع خواهد شد
شرایط پذیرش دانشجویان استعداد درخشان در دانشگاه شریف اعلام شد
ثبت‌نام دانشجویان استعداد درخشان در دانشگاه علم و صنعت تمدید شد
نوجوانان استرالیایی در آستانه محدودیت استفاده از شبکه‌های اجتماعی
ظفرقندی: موافق درمان رایگان سالمندان نیستم
افزایش ۲۰ درصدی مسمومیت با مونوکسید کربن در سال جاری
هر ایرانی صاحب شناسنامه سبک زندگی می‌شود
رشد تعداد مشترکین و ضریب نفوذ خدمات ارتباطی
آغاز ثبت نام وام شهریه دانشجویان از امروز
افزایش ۲۰ درصدی مسمومیت با مونوکسید کربن در سال جاری/ کاهش ۱۴ درصدی فوتی‌ها
برخی داروهای دیابت می توانند آسم را مهار کنند
ایران می‌تواند الگوی ادغام طب سنتی و مکمل در منطقه باشد
گسترش همکاری علمی بین دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی و شریف
حمایت بنیاد ملی علم از طرح‌های پژوهشی و رساله‌های مرتبط با فلسطین
ابلاغ هرگونه آیین‌نامه و بخشنامه منوط به تأیید حقوقی وزارت علوم شد
دانشگاه علامه تقویت وفاق با همسایگان را بررسی می کند
پیشنهاد افزایش ۵۴ درصدی تعرفه پزشکی
پیام تبریک سرپرست دانشگاه علوم پزشکی ایران به مناسبت هفته بسیج
کلید مدیریت بهتر بیماری‌های کلیوی
گاز رادُن دومین عامل ابتلا به سرطان ریه است
کاهش چشمگیر مصرف آب، برق و گاز در وزارت علوم
نتایج آزمون EPT دانشگاه آزاد اعلام و ثبت‌نام آذرماه آغاز شد
تجلیل از دستیاران برتر آزمون تخصصی و فوق تخصصی علوم پزشکی ایران
مشکل پرداخت وام شهریه دانشجویان حل شد
