میرنیوز
به گزارش ایسنا و به نقل از ساینسدیلی، این یافتهها که در مجلهی "Genomic Medicine" منتشر شده است از شروع مرحله جدیدی در علم پزشکی خبر میدهد که در آن فناوری به پزشکان در تشخیص علل اصلی بیماری کمک میکند تا هرچه زودتر درمان مناسب را آغاز کنند.
"مارک یاندل"(Mark Yandell) ، یکی از نویسندگان این مقاله میگوید: این مطالعه نقطه عطف قابل توجهی است که نشان میدهد چگونه فناوریهای مبتنی بر هوش مصنوعی میتواند نگهداری از بیماران را به طور قابل توجهی بهبود بخشد.
"یاندل" استاد ژنتیک انسانی در دانشگاه یوتا و مشاور علمی "فابریک" است.
در تمام جهان، سالانه حدود هفت میلیون نوزاد با اختلالات ژنتیکی جدی متولد میشوند. زندگی این کودکان به طور معمول در بخش مراقبتهای ویژه آغاز میشود.
تعداد کمی از بخشهای مراقبت ویژه نوزادان(NICU) در آمریکا از جمله دانشگاه یوتا به بررسی علل ژنتیکی بیماریها پرداختهاند. آنها در حال توالییابی سه میلیارد دیانای که ژنوم انسان را تشکیل میدهند، هستند.
ساعتها طول میکشد تا ژنوم انسان به طور کامل توالییابی شود و برای تشخیص بیماری ممکن است نیاز به روزها و هفتهها باشد.
به گفتهی "یاندل"، این میزان زمان برای برخی از نوزادان به اندازه کافی سریع نیست. درک علت بیماری نوزادان در درمان موثر آنها بسیار اهمیت دارد. تشخیص علل بیماری طی ۲۴ تا ۴۸ ساعت پس از تولد، به این بیماران بیشترین شانس بهبودی را میدهد.
گروه یاندل با شرکت "فابریک" برای ساخت الگوریتمی جدید همکاری کردند. الگوریتم "Fabric GEM" با هوش مصنوعی ترکیب شده و به یافتن خطاهایی در دیانای که منجر به بروز بیماری میشود، کمک میکند.
در این تحقیقات دانشمندان ژنوم کامل ۱۷۹ کودک بیمار از بیمارستان "رایدی" و پنج مرکز پزشکی دیگر را مورد بررسی قرار دادند.
الگوریتم "GEM" موفق به تشخیص ژن عامل بیماری در ۹۲ درصد مواقع شد. ابزارهای کنونی با دقت ۶۰ درصد کار مشابه را انجام میدهند.
این الگوریتم از هوش مصنوعی برای یادگیری دانش گسترده و در حال رشد استفاده میکند. "GEM" با مراجعه به دادههای بزرگ از توالی ژنوم در جوامع گوناگون، اطلاعات بالینی از بیماریها و سایر دادههای پزشکی و علمی و ترکیب آنها با توالی ژنوم بیمار و دادههای پزشکی به دنبال ارتباط آنها میگردد.
برای بررسی بهتر پرونده پزشکی میتوان "GEM" را با ابزاری به نام "Clinithink's CLiX" ترکیب کرد تا بتواند نوشتههای پزشکان در مورد شرایط بالینی بیمار را اسکن کند.
"یاندل" میگوید: کودکان بیمار تعداد زیادی صورت وضعیت دارند و پزشکان باید به صورت دستی همه آنها را بررسی و خلاصه کنند. قابلیت "Clinithink" برای تبدیل آنها به محتوای قابل استفاده برای "GEM" به سریعتر شدن این فرآیند کمک میکند. فناوریهایی که در حال حاضر وجود دارند تغییرات ژنتیکی کوچک را تشخیص میدهند. برای مثال تغییر یا کاهش و افزایش در حروف یک واحد دیانای را مییابند. اما "GEM" علاوه بر آن میتواند تغییرات ساختاری که منجر به بروز بیماری میشود را تشخیص دهد. تخمین زده شده که تغییرات ساختاری علت بروز ۱۰ تا ۲۰ درصد بیماریهای ژنتیکی هستند.
"لوکا برونلی"(Luca Brunelli)، متخصص اطفال و استاد دانشگاه یوتا میگوید: قابلیت تشخیص بیماری با دقت بالا درهای جدیدی به روی ما باز میکند. او که هدفش یافتن پاسخ برای خانوادههایی است که زندگی خود را در تردید میگذرانند میگوید که این پیشرفتها به یافتن علت بیماری کودکان کمک میکند و به پرشکان امکان مدیریت بیماری در زمان مناسب و بهبود آن را میدهد.
انتهای پیام
منبع : خبرگزاری ایسنا
جریمه اتحادیه اروپا در انتظار آمازون
سرپرست دانشگاه آزاد اسلامی استان کردستان و واحد سنندج منصوب شد
۲ انتصاب در دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی
افسردگی از شایعترین اختلالات روانپزشکی است
نشست مسئولان حوزههای بسیج دانشجویی دانشگاه آزاد برگزار شد
انتصاب مشاور رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی در امور فرهنگی
درمان بیماری ایدز در کشور رایگان است
کنگره بین المللی «سلامت در حوادث و بلایا» برگزار میشود
نخستین کلوز آپ از ستاره درحال مرگ در کهکشان همسایه ثبت شد
مهلت درخواست رشتههای تحصیلی در حوزههای استانی تمدید شد
این مُسکنها خطر خونریزی داخلی را افزایش میدهند
مهاجرت ۲۵ درصد اساتید؛ تلاش برای رفع مشکلات اقتصادی
وزارت بهداشت طب سنتی و مکمل را به رسمیت میشناسد
باید هزینه سلامت را با سبک زندگی سالم پایین بیاوریم
حسگر محققان ایرانی محیط آبزیان را ایمن نگه میدارد
عامل مهم ابتلا به تب دنگی در جهان
هزینه درمان ۸۰۰ هزار مصدوم ترافیکی روی دست نظام سلامت!
مهاجرت ۲۵ درصد اساتید/ تلاش برای رفع مشکلات اقتصادی اساتید
مهاجرت ۲۵درصد اساتید/ تلاش برای رفع مشکلات اقتصادی اساتید
اظهارات وزیر علوم درباره انتصابات و آمار دانشجویان اخراجی و تعلیقی
سه فاکتور خطر سکته مغزی/ آسانترین راهکار کاهش استرس و اضطراب
قدیانی: دانشجویان بسیجی باید پرچمدار مراکز تحقیقاتی باشند
دانشجویان بسیجی باید پرچمدار مراکز تحقیقاتی باشند
نحوه ارائه خدمات پیامک انبوه برای کاهش شکایت کاربران بررسی شد
همکاری دانشگاههای شهیدبهشتی و شریف در حوزه هوش مصنوعی و رباتیک
مشکلات رزیدنتها بررسی و رفع خواهد شد
شرایط پذیرش دانشجویان استعداد درخشان در دانشگاه شریف اعلام شد
ثبتنام دانشجویان استعداد درخشان در دانشگاه علم و صنعت تمدید شد
نوجوانان استرالیایی در آستانه محدودیت استفاده از شبکههای اجتماعی
ظفرقندی: موافق درمان رایگان سالمندان نیستم