میرنیوز
به گزارش ایسنا، انجام این آزمایش خون پس از تولد میتواند تشخیص دهد که کودکانی که در بدو تولد اکسیژن کافی دریافت نمیکنند، در معرض خطر ابتلا به بیماریهای عصبی جدی مانند فلج مغزی و صرع هستند یا خیر.
آزمایش مذکور با بررسی روشن و خاموش شدن ژنهای خاصی که با اختلالات عصبی مرتبط هستند قادر به پیش بینی این موضوع است. تحقیقات بیشتر در مورد این ژنها ممکن است اهداف جدیدی را برای درمان آسیبهای مغزی قبل از پیشرفت روند بیماری ارائه دهد. محققان کالج سلطنتی لندن طی این مطالعه با محققان کشورهایی از جمله هند، ایتالیا و ایالات متحده همکاری کردند و یافتههای خود را در مجله "Science Reports" منتشر کردند.
این تحقیق در بیمارستانهای هند انجام شده است، جایی که سالانه حدود ۵۰۰ تا یک میلیون نوزاد مبتلا به "اختناق بدو تولد"(birth asphyxia) شناسایی میشوند. تغییرات بیماریشناختی ناشی از فقدان اکسیژن در هوای تنفسی را اِختِناق یا آسفیکسی(asphyxia) میگویند.
نوزادان به دلایل مختلف ممکن است از کمبود اکسیژن در بدو تولد رنج ببرند که از آن دلایل میتوان به زمانی که مادر اکسیژن خیلی کمی در خون دارد، عفونت یا عوارض بند ناف هنگام تولد اشاره کرد.
در پی محرومیت از اکسیژن در بدو تولد، آسیب مغزی میتواند در طی ساعتها تا ماهها بعد رخ دهد و مناطق مختلفی از مغز را تحت تأثیر قرار دهد، در نتیجه نوزاد ممکن است بعدها دچار بیماریهایی مانند فلج مغزی، صرع، ناشنوایی یا نابینایی شود. طی این مطالعه محققان ۴۵ کودک که از بدو تولد دچار کمبود اکسیژن شده بودند را مورد بررسی قرار دادند و متوجه تغییراتی در برخی از ژنهای موجود در خون کودک شدند که این تغییرات میتواند جهت پیشرفت بیماریهای عصبی که کودک ممکن است در آینده به آنها مبتلا شود را به محققان نشان دهد.
محققان شش ساعت پس از تولد این نوزادان از آنها آزمایش خون گرفتند و آنها را تا ۱۸ ماهگی مورد بررسی قرار دادند تا ببینند کدام بیماری عصبی در آنها ایجاد شده است. برای تعیین تفاوت در بیان ژن، محققان نوزادانی که در حال ابتلا به بیماریهای عصبی بودند را با آن دسته از نوزادان که به علائم آن مبتلا نشده بودند مقایسه کردند. محققان دریافتند که ۸۵۵ ژن بین این دو گروه از نوزادان متفاوت بیان شده است که از آن میان دو ژن به طور کاملا متفاوت بیان شده است که به طور خاص بررسی این دو ژن و اینکه چه چیزی سبب تفاوت در بیان آنها شده است، میتواند منجر به درک عمیق تر محققان از دلایل ایجاد بیماریهای عصبی مانند اختناق در بدو تولد و به طور بالقوه بروز اختلال در آنها شود.
در گام بعد محققان این آزمایش خون را بر روی تعداد بیشتری از نوزادان انجام خواهند داد و ژنهایی را که به نظر میرسد بیشترین تفاوت را بین این گروهها دارند، بررسی خواهند کرد.
انتهای پیام
منبع : خبرگزاری ایسنا
«سیگار» نقش اول نمایشهای خانگی!
راهکارهای طلایی طب ایرانی برای درمان حساسیت فصلی
نیروهای پلیس راهور سفیر اهدای عضو شدند
حضور ۱۸ شرکت دانشبنیان در نمایشگاه صنعت بازی رایانهای روسیه
پیش بینی اکونومیست از سال ۲۰۲۵؛ شکوفایی فناوریهای پاک به رهبری چین
«صندوق بیمه ویژه» برای اجرای مطمئنتر پروژههای صنعتی راه اندازی شد
فیلترینگ در چه شرایطی موجه و مطلوب است/ پالایش هوشمند در اینستاگرام
پوشش ضد رادار چین هواپیماها و تجهیزات نظامی را نامرئی میکند
۶۴۵ میلیارد تومان وام ودیعه مسکن به دانشجویان پرداخت شد
پوشش ضد رادار چین هواپیماها و تجیهزات نظامی را نامرئی میکند
مراکز علمی کاربردی ملزم به ارائه قیمت تمام شده آموزش شدند
مهلت شرکت در تکمیل ظرفیت آزمون دستیاری دندانپزشکی تا ۱۰ آذر تمدید شد
پرهیز از تبعیض میان تشکلهای دانشجویی در آستانه ۱۶ آذر
مهلت اجرای تکمیل ظرفیت آزمون دستیاری دندانپزشکی تا ۱۰ آذر تمدید شد
دوره آموزشی «کاربردهای هوش مصنوعی در علوم پزشکی» ویژه دانشجویان آغاز به کار کرد
حضور بیش از ۲۰ هزار نفر از ۷۰ کشور جهان در مسابقات «برنامهسازی رایان»
دلایل پایین بودن نرخ اتصال فیبرنوری در ایران
افتخارآفرینی تیم دانشگاه تهران در المپیاد جهانی معماری منظر
برگزیدگان همایش کتاب سال بانوان معرفی شدند
هوش مصنوعی آهنگساز می شود
دوره آموزشی «کاربردهای هوش مصنوعی درعلوم پزشکی» ویژه دانشجویان آغاز به کار کرد
دولت چهاردهم اهتمامی به اجرای قانون جوانی جمعیت ندارد
استفاده از هوش مصنوعی در دندان پزشکی
حضور سرزده پزشکیان در وزارت بهداشت
اندونزی پیشنهاد سرمایه گذاری اپل در این کشور را رد کرد
امکان تغییر محل آزمون دانشجویان پیامنور فراهم شد
برنامه وزارت علوم برای حل مسکن دانشگاهیان و خوابگاه متاهلی
پرهیز از تمایز میان تشکلهای دانشجویی در آستانه ۱۶ آذر
تقلید از سیستم بینایی انسان برای ارتقای عملکرد حسگرها
امضای نخستین قرارداد الکترونیکی صندوق نوآوری با یک شرکت دانشبنیان