میرنیوز
درمان ۳ فرد مبتلا به بیماری‌های وراثتی با کمک فناوری کریسپر
2020-06-13T11:19:59+04:30
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، دو بیمار مبتلا به تالاسمی و یک بیمار مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل، پس از اصلاح ژنتیکی سلول‌های بنیادی مغز استخوان با فناوری کریسپر، دیگر به انتقال خون که معمولا برای درمان نوع شدید این بیماری‌های وراثتی به کار می‌رود، نیاز نخواهند داشت.
پژوهشگران در این آزمایش، برای نخستین بار از فناوری کریسپر برای درمان اختلالات ژنتیکی وراثتی استفاده کردند. "هایدار فرانگول"(Haydar Frangoul)، پژوهشگر "موسسه پژوهشی سارا کانون"(SCRI) و از پژوهشگران این پروژه گفت: نتایج این آزمایش نشان می‌دهند که می‌توان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا و کم‌خونی داسی‌شکل را با روش جدیدی درمان کرد.
تالاسمی بتا و کم‌خونی داسی‌شکل، بیماری‌هایی هستند که در اثر جهش‌هایی ایجاد می‌شوند که هموگلوبین را تحت تاثیر قرار می‌دهند. کسانی که به انواع شدید این بیماری‌ها مبتلا هستند، به تزریق منظم خون نیاز دارند.
این پژوهش جدید، الهام‌بخش ابداع درمان‌هایی شده است که هموگلوبین جنینی را تقویت می‌کنند. پژوهشگران در این آزمایش که با همکاری شرکت‌های "CRISPR Therapeutics" و "Vertex" انجام شده، سلول‌های بنیادی مغز استخوان را از بدن افراد خارج کردند و سپس ژنی را که به تولید هموگلوبین جنینی منجر می‌شود، با استفاده از فناوری کریسپر غیرفعال کردند.
سلول‌های باقی مانده مغز استخوان، با شیمی‌درمانی از بین می‌روند و سپس، سلول‌های اصلاح شده جای آنها را می‌گیرند اما شیمی‌درمانی می‌تواند عوارض جانبی جدی از جمله ناباروری را به همراه داشته باشد.
دو بیمار مبتلا به تالاسمی که با این روش درمان شده‌اند، از زمان درمان تاکنون دیگر به تزریق خون نیاز پیدا نکرده‌اند. بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل نیز ۹ ماه پس از درمان، نیازی به تزریق خون نداشتند.
"مارینا کاوازانا"(Marina Cavazzana)، از پژوهشگران این پروژه گفت: نتایج این پژوهش، عالی هستند. با این که این سه بیمار، برخی عوارض جانبی ناشی از شیمی‌درمانی را متحمل شده‌اند اما اصلاح ژن کریسپر، روشی ایمن به نظر می‌رسد. در هر حال بیماران باید بقیه عمر خود مورد بررسی باشند تا از عدم وجود عوارض جانبی اطمینان حاصل شود.
در مجموع پنج نفر با این روش تحت درمان قرار گرفته‌اند. این آزمایش به خاطر شیوع کروناویروس، به حالت تعلیق درآمده بود اما اکنون از سر گرفته شده است.
انتهای پیام
منبع : خبرگزاری ایسنا
کلمات کلیدی : میرنیوز فناوری کریسپر تالاسمي کم خونی داسی شکل سلول بنيادي
اشتراک گذاری :
آخرین اخبار علمی
اعضای شورای راهبری هوش مصنوعی معرفی شدند/ایجاد زیر ساخت هوش مصنوعی در دستور کار ۱۰ نهاد
آتش‌سوزی جنگلی موجب رشد حیات دریایی می‌شود!
استرس کاری ریسک بیماری قلبی را در مردان افزایش می دهد
۲.۵ میلیون ایرانی در اهدای خون مشارکت دارند
چین در شرق تهران بیمارستان هوشمند احداث می کند
راه اندازی ۶۰ هزار تخت بیمارستانی در کشور
وزارت بهداشت برای اولین بار سرایدار استخدام می‌کند
زمان اخذ رأی در انتخابات نظام پرستاری افزایش یافت
هوای آلوده و افزایش ریسک سرطان سینه/ درمان سوءهاضمه با زردچوبه
بیماری هزارچهره را جدی بگیریم/ عوارض بیماری سلیاک
اهمیت تولید محصولات غذایی فاقد گلوتن برای بیماران سلیاک
نشست چالش‌های زنجیره تأمین دارو در ایران برگزار می‌شود
چگونه از ابتلا به سرماخوردگی جلوگیری کنیم
خرید اعتباری محصولات پتروشیمی به نفع صنعت دارو است
چه کسانی پرونده الکترونیک سلامت دارند
بررسی راهکارهای ورود ایران به بازار دارویی اوراسیا
جامعه پزشکی باید تخصص را همراه تعهد حرفه‌ای داشته باشد
هفته دفاع مقدس فرصتی برای انتقال مفاهیم بهداری رزمی
نشست چالش های قیمت گذاری دارو برگزار می‌شود
دانش آموز بدون صبحانه مدرسه نرود/ میان وعده‌های سالم
وزیر بهداشت زنگ دبیرستان شهید آوینی را نواخت
۱۰ هزار نیروی پرستاری در بخش درمان استخدام می شوند
بازدید سرزده عین اللهی از بیمارستان شفا یحیاییان
۲۲ بیمار کرونایی در یک هفته گذشته فوت شدند
داروی ایرانی از طریق صادرات به دنیا معرفی می‌شود
ایران دارای قوی‌ترین نظام سلامت در منطقه است
ادعای دخالت وزارت بهداشت در انتخابات نظام پرستاری رد شد
اورژانس تهران در هفته گذشته ۲۰ هزار مأموریت انجام داد
جهان امروز با کمبود آب و غذای سالم مواجه است
تایید موفقیت نخستین واکسن ایرانی کرونا
